Xem mã nguồn của Chuẩn độ

[[Tập tin:Acid_and_Base_Titration.jpg|nhỏ| Một buret và [[Bình tam giác|bình tam giác]] (đánh số 1) được dùng để chuẩn độ acid-base .]]
'''Chuẩn độ''' là một phương pháp [[định lượng]] phổ biến trong [[hóa học phân tích]] dùng để xác định [[nồng độ]] của một chất phân tích đã biết tên nhưng chưa biết nồng độ. Một [[Thuốc thử hóa học|thuốc thử]], được gọi là ''chất chuẩn độ'' <ref>
{{Chú thích sách|title=Compendium for Basal Practice in Biochemistry|publisher=Aarhus University|year=2008}}</ref>(hay còn gọi là ''chất chuẩn'')<ref name=":0">{{Chú thích sách|url=https://vnras.com/wp-content/uploads/2017/08/Hoa-phan-tich-tap-1-NXB-Giao-Duc.pdf|title=Hóa phân tích|last=Võ Thị Bạch Huệ|first=|publisher=Nhà xuất bản Giáo dục|year=2007|volume=1|pages=79-80}}</ref>, được chuẩn bị dưới dạng dung dịch chuẩn có [[nồng độ]] và [[thể tích]] nhất định. Chất chuẩn độ sẽ phản ứng với ''chất phân tích'' để từ đó cho phép chúng ta xác định nồng độ của chất phân tích. Lượng chất chuẩn độ phản ứng với chất phân tích còn được gọi là ''Thể tích chuẩn độ.''

== Lịch sử và từ nguyên ==
phương pháp phân tích thể tích có nguồn gốc từ Pháp vào cuối thế kỷ 18. Nhà hóa học người Pháp François-Antoine-Henri Descroizilles đã phát triển chiếc buret đầu tiên (tương tự như một loại ống đong) vào năm 1791.<ref>{{Chú thích sách|title=History of Analytical Chemistry|last=Szabadváry|first=Ferenc|publisher=[[Taylor & Francis]]|year=1993|isbn=2-88124-569-2|pages=208–209}}</ref><ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Descroizilles |date=1795 |title=Description et usages du Berthollimêtre, ... |trans-title=Description and uses of the Berthollimeter, ... |url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k43824q/f299.image |journal=Journal des Arts et Manufactures |language=fr |volume=1 |pages=256–276}}</ref><ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Wisniak |first=Jaime |date=2014 |title=François Antoine Henri Descroizilles |url=http://revista.cnic.edu.cu/revistaCQ/articulos/françois-antoine-henri-descroizilles |journal=Revista CENIC Ciencias Químicas |volume=45 |issue=1 |pages=184–193}}</ref> Gay-Lussac đã phát triển một phiên bản cải thiện của buret bao gồm một cánh tay bên và cho ra thuật ngữ "[[pipet]]" và "[[buret]]" trong một bài báo năm 1824 về việc tiêu chuẩn hóa các loại dung dịch chàm.<ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Gay-Lussac |date=1824 |title=Instruction sur l'essai du chlorure de chaux |trans-title=Instructions on the assaying of chlorinated lime |url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=hvd.hx3dwa;view=1up;seq=180 |journal=Annales de chimie et de physique |series=2nd series |language=fr |volume=26 |pages=162–175}} On pp. 170–171, Gay-Lussac describes various figures that appear in a plate (illustration) that accompanies the article. From p. 170: ''" ''F'', petite mesure ou pipette de {{Sfrac|2|1|2}} centimètres cubes, ... "'' ( ''F'', small measure or "pipette" of {{Sfrac|2|1|2}} cc., ... ) From p. 171: ''" ''I'', burette destinée à mesurer la teinture d'épreuve: ... "'' ( ''I'', "burette" intended to measure the test dye: ... )</ref> Chiếc buret thực sự được phát minh lần đầu vào năm 1845 bởi nhà hóa học người Pháp Étienne Ossian Henry.<ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Henry |first=O. |date=1845 |title=Nouvelles expériences sur l'essai des potasses du commerce et appareil dit potassimètre pour l'effectuer |trans-title=New experiments on the assay of commercial potash and an apparatus called a "potassimeter" to perform it |url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=hvd.hx3kbt;view=1up;seq=216 |journal=Journale de Pharmacie et de Chimie |series=3rd series |language=fr |volume=7 |pages=214–222}} A sketch of Henry's burette appears on p. 218.</ref><ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Szabadváry |first=Ferenc |date=1986 |title=The history of chemical laboratory equipment |url=https://pp.bme.hu/ch/article/view/2829/1934 |journal=Periodica Polytechnica Chemical Engineering |volume=30 |issue=1–2 |pages=77–95}} See p. 87.</ref><ref>{{Chú thích sách|url=https://books.google.com/books?id=icn9BAAAQBAJ&pg=PA237|title=History of Analytical Chemistry|last=Szabadváry|first=Ferenc|date=1966|publisher=Permagon Press|isbn=9781483157122|location=Oxford, England|page=237|translator-last=Gyula Svehla}}</ref><ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Christophe |first=R. |date=1971 |title=L'analyse volumétrique de 1790 à 1860. Caractéristiques et importance industrielle. Evolution des instruments. |trans-title=Volumetric analysis from 1790–1860. Characteristics and industrial importance. Evolution of instruments. |journal=Revue d'histoire des sciences |language=fr |volume=24 |issue=1 |pages=25–44 |doi=10.3406/rhs.1971.3172}} From p. 38: ''" ... il préfigure bien ses descendants actuelles ... "'' ( ... it [i.e., Henry's burette] foreshadows well its modern descendants ... )</ref> Một cải tiến lớn của phương pháp và sự phổ biến của phân tích thể tích là do Karl Friedrich Mohr, người đã thiết kế lại buret thành một dạng đơn giản và tiện lợi, đồng thời là người viết cuốn sách giáo khoa đầu tiên về chủ đề này có tựa đề ''Lehrbuch der chemisch-analytischen Titrirmethode'' (tạm dịch: ''Sách giáo khoa về hóa học phân tích, phương pháp chuẩn độ''), xuất bản vào năm 1855.<ref>{{Chú thích sách|title=Four Centuries of Clinical Chemistry|last=Rosenfeld|first=L.|publisher=[[CRC Press]]|year=1999|isbn=90-5699-645-2|pages=72–75}}</ref><ref>{{Chú thích sách|url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=wu.89087461158;view=1up;seq=7|title=Lehrbuch der chemisch-analytischen Titrirmethode ..., part 1|last=Mohr|first=Karl Friedrich|date=1855|publisher=Friederich Vieweg und Sohn|location=Braunschweig, (Germany)|pages=2–20|language=de|trans-title=Textbook of analytical chemistry titration methods ...}} Page 3 shows Mohr's burette; page 12 shows a burette with a glass stopcock (''Glasshahn'').</ref>

== Quy trình ==
Quy trình chuẩn độ thường bắt đầu bằng một [[Cốc becher|cốc thủy tinh]] hoặc [[Bình tam giác|bình Erlenmeyer]] chứa một lượng chất phân tích và một lượng nhỏ chất chỉ thị (như [[Phenolphthalein|phenolphtalein]]) được đặt bên dưới một buret đã được hiệu chuẩn hoặc [[Pipet|ống tiêm pipet hóa học]] chứa chất chuẩn độ.<ref>{{Chú thích tập san học thuật |last=Gaiao |first=Edvaldo da Nobrega |last2=Martins |first2=Valdomiro Lacerda |last3=Lyra |first3=Wellington da Silva |last4=Almeida |first4=Luciano Farias de |last5=Silva |first5=Edvan Cirino da |last6=Araújo |first6=Mário César Ugulino |year=2006 |title=Digital image-based titrations |journal=Analytica Chimica Acta |volume=570 |issue=2 |pages=283–290 |doi=10.1016/j.aca.2006.04.048 |pmid=17723410}}</ref> Sau đó, thêm từ từ chất chuẩn độ vào chất phân tích và chất chỉ thị cho đến khi chất chỉ thị thay đổi màu tương ứng với ngưỡng bão hòa chất chuẩn độ, cho thấy điểm cuối của phép chuẩn độ, nghĩa là lượng chất chuẩn độ cân bằng với lượng chất phân tích có mặt, theo phản ứng giữa hai chất.

=== Chuẩn bị ===
Các phép chuẩn độ điển hình cần dùng đến chất chuẩn độ và chất phân tích ở dạng lỏng (hay là dung dịch). Mặc dù chất rắn thường được hòa tan với nước, các dung môi khác như [[acid acetic]] hoặc [[ethanol]] thì được sử dụng cho một số mục đích đặc biệt (như trong hóa dầu, chuyên về dầu mỏ.) <ref>
{{Chú thích sách|title=Chemistry of Petrochemical Processes|url=https://archive.org/details/chemistryofpetro0000mata_s3k3|last=Matar|first=S.|last2=L.F. Hatch|publisher=Gulf Professional Publishing|year=2001|isbn=0-88415-315-0|edition=2}}</ref> Các chất phân tích đậm đặc thường được pha loãng để cải thiện độ chính xác của quá trình.

Những phép chuẩn độ không phải acid-base cần độ [[pH]] ổn định trong suốt quá trình phản ứng. Do đó, [[dung dịch đệm]] được thêm vào dung dịch chuẩn độ để duy trì độ pH.<ref>
{{Chú thích sách|title=Comprehensive Chemistry XI|last=Verma|first=Dr. N.K.|last2=S.K. Khanna|last3=Dr B. Kapila|publisher=Laxmi Publications|isbn=81-7008-596-9|location=New Delhi|pages=642–645}}</ref>

Trong trường hợp hai chất phản ứng trong một mẫu có thể phản ứng với chất chuẩn độ và chỉ một chất trong số đó là chất phân tích mong muốn, có thể thêm dung dịch che phủ vào hỗn hợp phản ứng để loại bỏ tác động của ion không mong muốn.<ref>
{{Chú thích sách|title=Dean's Analytical Chemistry Handbook|last=Patnaik|first=P.|publisher=McGraw-Hill Prof Med/Tech|year=2004|isbn=0-07-141060-0|edition=2|pages=2.11–2.16}}</ref>

Một số phản ứng [[Phản ứng oxid hóa khử|oxid hóa khử]] có thể cần đun nóng dung dịch mẫu và thực hiện chuẩn độ trong khi dung dịch vẫn còn nóng để tăng [[tốc độ phản ứng]]. Ví dụ, quá trình oxy hóa một số dung dịch oxalat cần đun dung dịch ở nhiệt độ 60&nbsp;°C để duy trì tốc độ phản ứng hợp lý.<ref>
{{Chú thích sách|title=Essentials of Geochemistry|url=https://archive.org/details/essentialsofgeoc0000walt|last=Walther|first=J.V.|publisher=Jones & Bartlett Learning|year=2005|isbn=0-7637-2642-7|pages=[https://archive.org/details/essentialsofgeoc0000walt/page/515 515]–520}}</ref>

== Đường cong chuẩn độ ==

[[Tập tin:Oxalic_acid_titration_grid.svg|nhỏ| Đường cong chuẩn độ của [[Acid|acid lưỡng cực]] được chuẩn độ bằng base mạnh. Trên đây là [[acid oxalic]] được chuẩn độ bằng [[natri hydroxide]]. Cả hai điểm tương đương đều có thể thấy ở trên đồ thị]]
Trong đồ thị dùng trong chuẩn độ, trục x biểu thị thể tích chất chuẩn độ được thêm vào chất phân tích, còn trục y biểu thị nồng độ của chất phân tích ở giai đoạn chuẩn độ tương ứng (trong chuẩn độ acid-base, trục ''y'' thường biểu diễn độ pH của dung dịch).<ref>
{{Chú thích sách|title=Chemistry: Principles and Practice|last=Reger|first=D.L.|last2=S.R. Goode|last3=D.W. Ball|publisher=Cengage Learning|year=2009|isbn=978-0-534-42012-3|edition=3}}</ref>

Trong phép chuẩn độ [[acid]]– [[Base (hóa học)|base]], đường cong chuẩn độ biểu thị độ mạnh của acid và base tương ứng. Đối với acid mạnh và base mạnh, đường cong tương đối bằng phẳng và sẽ rất dốc ở gần điểm tương đương. Do đó, một sự thay đổi nhỏ về thể tích chất chuẩn độ gần điểm tương đương sẽ dẫn đến sự thay đổi pH lớn. Một số chất chỉ thị phù hợp bao gồm [[quỳ]], [[Phenolphthalein|phenolphtalein]] hoặc [[xanh bromothymol]].

Nếu một thuốc thử là acid hoặc base yếu và thuốc thử kia là acid hoặc base mạnh thì đường cong chuẩn độ sẽ không đều và độ pH thay đổi ít hơn khi thêm một lượng nhỏ chất chuẩn độ gần điểm tương đương. Ví dụ, đường cong chuẩn độ cho phép chuẩn độ giữa acid oxalic (một acid yếu) và natri hydroxide (một base mạnh) được minh họa như trên. Điểm tương đương xảy ra trong khoảng pH 8-10, cho thấy dung dịch có tính base tại điểm tương đương và chất chỉ thị như phenolphtalein sẽ phù hợp cho phản ứng này. Đường cong chuẩn độ cho với base yếu và acid mạnh có biểu hiện tương tự, trong đó dung dịch có tính acid ở điểm tương đương nên metyl da cam và bromothymol xanh là các chất chỉ thị thích hợp nhất.

Chuẩn độ giữa acid yếu và base yếu sẽ cho đường cong chuẩn độ không đều. Do đó, không một chất chỉ thị phù hợp nào có thể dùng được nên máy đo pH thường được sử dụng để theo dõi phản ứng.<ref>
{{Chú thích sách|title=CK12 Chemistry|last=Bewick|first=S.|last2=J. Edge|last3=T. Forsythe|last4=R. Parsons|publisher=CK-12 Foundation|year=2009|pages=794–797}}</ref>

Loại hàm có thể dùng để mô tả đường cong này là [[hàm sigmoid]] .

== Các phương pháp chuẩn độ ==

=== Chuẩn độ acid-base ===
{| class="wikitable" align="center" border="2" cellpadding="5" style="text-align: center;"
! style="background:#efefef;" |Chỉ số
! style="background:#efefef;" | Màu trong acid
! style="background:#efefef;" | Phạm vi chuyển màu<br /> (pH)
! style="background:#efefef;" | Màu trong base
|-
! style="background:#efefef;" | Tím methyl
| Vàng
| 0,0—1,6
|  Tím
|-
! style="background:#efefef;" | [[Xanh bromophenol]]
|  Vàng
| 3,0—4,6
|  Xanh da trời
|-
! style="background:#efefef;" | Cam methyl
|  Đỏ
| 3,1—4,4
|  Vàng
|-
! style="background:#efefef;" | Đỏ methyl
|  Đỏ
| 4,4—6,3
|  Vàng
|-
! style="background:#efefef;" | [[Quỳ|Quỳ tím]]
|  Đỏ
| 5,0—8,0
|  Xanh da trời
|-
! style="background:#efefef;" | Xanh bromothymol
|  Vàng
| 6,0—7,6
|  Xanh da trời
|-
! style="background:#efefef;" | [[Phenolphthalein|Phenolphtalein]]
| Không màu
| 8,3—10,0
| Hồng
|-
! style="background:#efefef;" | Vàng alizarin
|  Vàng
| 10,1—12,0
|  Đỏ
|}

Chuẩn độ acid-base về bản chất là sự trung hòa giữa acid và base trong cùng một dung dịch. Ngoài chất cần phân tích, một chất chỉ thị pH thích hợp được thêm vào nó, với độ pH nằm trong phạm vi của điểm tương đương.

Điểm cuối và điểm tương đương không hoàn toàn giống nhau vì điểm tương đương được xác định bằng phép cân bằng hóa học của phản ứng trong khi điểm cuối chỉ là sự thay đổi màu sắc của chất chỉ thị. Vì vậy, việc lựa chọn chất chỉ thị phù hợp sẽ làm giảm sai số của chỉ báo. Ví dụ: nếu điểm tương đương xuất hiện độ pH 8,4 thì phenolphthalein sẽ được sử dụng thay vì alizarin vàng vì phenolphthalein có thể làm giảm sai số do chất chỉ thị gây ra. Bảng trên cho thấy một số loại chất chỉ thị thông thường, màu sắc của chúng và phạm vi pH mà chúng thay đổi màu sắc.<ref>{{Chú thích web|url=http://www.ph-meter.info/pH-measurements-indicators|tựa đề=pH measurements with indicators|ngày truy cập=29 September 2011|ngày lưu trữ=2021-04-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20210428111253/http://www.ph-meter.info/pH-measurements-indicators|url-status=dead}}</ref> Khi cần kết quả chính xác hơn hoặc khi thuốc thử là acid yếu và base yếu, máy đo pH hoặc máy đo độ dẫn điện sẽ được sử dụng thay cho chất chỉ thị.

Đối với các base rất mạnh, như các hợp chất [[organolithi|cơ-lithi]], amide kim loại và [[hydride]], nước thường không phải là dung môi phù hợp và các chất chỉ thị có [[Hằng số điện ly acid|pKa]] nằm trong phạm vi thay đổi pH của dung dịch nước không có tác dụng. Thay vào đó, chất chuẩn độ và chất chỉ thị đều là các acid yếu hơn trong khi các dung môi khan như [[Tetrahydrofuran|THF]] được sử dụng.<ref>{{Chú thích web|url=https://www.shenvilab.org/_files/ugd/24e834_d95df1b2e78146659e0e20809de02a9e.pdf|tựa đề=Titrating Soluble RM, R<sub>2</sub>NM and ROM Reagents|website=shenvilab.org/education|ngày truy cập=2024-07-24|archive-date=2023-12-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20231208134556/https://www.shenvilab.org/_files/ugd/24e834_d95df1b2e78146659e0e20809de02a9e.pdf|url-status=dead}}</ref><ref>{{Chú thích web|url=https://www.chem.tamu.edu/rgroup/gladysz/documents/alkylreagents.pdf|tựa đề=Methods for Standardizing Alkyllithium Reagents (literature through 2006)|ngày truy cập=2014-06-04}}</ref>
[[Tập tin:Faint_pink_color_of_Phenolphthalein.jpg|nhỏ|Phenolphtalein, chất chỉ thị thường được sử dụng trong chuẩn độ acid và base.]]
Độ pH ước tính trong quá trình chuẩn độ có thể được tính dùng ba phép tính. Trước khi bắt đầu chuẩn độ, nồng độ của <chem>[H+]</chem> được tính trong dung dịch acid yếu trước khi thêm base. Khi số mol base được thêm vào bằng số mol acid ban đầu (đạt đến điểm tương đương) thì độ thủy phân và độ pH được tính theo cách tương tự như cách tính base liên hợp của acid đã chuẩn độ. Giữa điểm đầu và điểm cuối, <chem>[H+]</chem> thu được từ [[phương trình Henderson-Hasselbalch]] và hỗn hợp chuẩn độ được coi là chất đệm. Trong phương trình Henderson-Hasselbalch, {{Chem|[acid]}} và {{Chem|[base]}} được cho là số mol của acid và base có thể tồn tại ngay cả khi phân ly hoặc thủy phân. Trong chất đệm, <chem>[H+]</chem>có thể tính toán chính xác nhưng độ phân ly của {{Chem|HA}}, độ thủy phân của <chem>A-</chem>và khả năng tự ion hóa của nước cần phải được chú ý đến.<ref name="Harris">{{Chú thích sách|url=https://www.academia.edu/32945832|title=Quantitative Chemical Analysis|last=Harris|first=Daniel C.|date=2007|publisher=Freeman and Company|isbn=978-0-7167-7041-1|edition=Seventh}}</ref> Bốn phương trình độc lập sau phải được sử dụng:<ref>
{{Chú thích sách|url=https://archive.org/details/isbn_9780030202933/page/265|title=Analytical Chemistry: An Introduction, seventh edition|last=Skoog|first=D.A.|last2=West|first2=D.M.|last3=Holler|first3=F.J.|publisher=Emily Barrosse|year=2000|isbn=0-03-020293-0|pages=[https://archive.org/details/isbn_9780030202933/page/265 265-305]}}</ref>

: <math chem="">[\ce{H+}][\ce{OH-}] = 10^{-14}</math>
: <math chem="">[\ce{H+}] = K_a\ce{\frac{[HA]}{[A^{-}]}}</math>
: <math chem="">[\ce{HA}] + [\ce{A-}] = \frac{(n_\ce{A} + n_\ce{B})}{V}</math>
: <math chem="">[\ce{H+}] + \frac{n_\ce{B}}{V} = [\ce{A-}] + [\ce{OH-}]</math>

Trong đó, <math chem="">n_\ce{A}</math>là số mol acid ( {{Chem|HA}} ) còn <math chem="">n_\ce{B}</math> là số mol của muối ({{Chem|XA}} với X là cation) được sử dụng trong dung dịch đệm và thể tích dung dịch {{Mvar|V}} .Định luật tác dụng khối lượng được áp dụng cho quá trình ion hóa nước và sự phân ly của acid để rút ra phương trình thứ nhất và thứ hai. Trong phương trình thứ ba, tổng của <math chem="">V[\ce{HA}]</math> và <math chem="">V[\ce{A-}]</math> phải bằng tổng số mol acid và base hòa tan tương ứng, tuân theo định luật bảo toàn khối lượng. Định luật bảo toàn điện tích được sử dụng trong phương trình thứ tư, trong đó vế trái là nồng độ của các cation (dương) và vế phải là nồng độ của các anion (âm): <math chem="">\frac{n_\ce{B}}{V}</math> là nồng độ mol của cation.<ref>
{{Chú thích sách|title=The Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations|last=Henry|first=N.|last2=M.M. Senozon|publisher=Journal of Chermical Education|year=2001|pages=1499–1503}}</ref>

=== Chuẩn độ oxid hóa khử ===

Chuẩn độ oxid hóa khử dựa trên [[phản ứng oxid hóa khử]] giữa hai chất. Một [[chiết áp]] hoặc một chất chỉ thị oxidhóa khử thường được dùng để xác định điểm cuối của phép chuẩn độ, như khi một trong các thành phần là chất oxy hóa [[kali dichromat]]. Sự thay đổi màu của dung dịch từ màu cam sang màu xanh lá cây không rõ ràng, do đó người ta sử dụng chất chỉ thị khác như natri diphenylamine.<ref>
{{Chú thích sách|title=Vogel's textbook of quantitative chemical analysis|url=https://archive.org/details/vogelstextbookof0000voge_b7c0|last=Vogel|first=A.I.|last2=J. Mendham|publisher=Prentice Hall|year=2000|isbn=0-582-22628-7|edition=6|pages=[https://archive.org/details/vogelstextbookof0000voge_b7c0/page/423 423]}}</ref> Phân tích rượu vang để tìm [[lưu huỳnh dioxide]] cần iod làm chất oxy hóa. Trong trường hợp này, tinh bột đóng vai là chất chỉ thị; phức hợp tinh bột-iốt màu xanh lam được hình thành khi có lượng iod dư thừa, báo hiệu điểm cuối của phản ứng.<ref>
{{Chú thích sách|title=Table wines: the technology of their production|last=Amerine|first=M.A.|last2=M.A. Joslyn|publisher=University of California Press|year=1970|isbn=0-520-01657-2|edition=2|volume=2|pages=751–753}}</ref>

Một số phép chuẩn độ oxid hóa khử không cần chất chỉ thị do các thành phần có màu đậm. Ví dụ, trong chuẩn độ permanganat, màu hồng bền nhẹ báo hiệu điểm cuối của phép chuẩn độ do màu của chất oxy hóa dư [[Kali permanganat|là thuốc tím]].<ref>
{{Chú thích sách|title=Fresenius' Journal of Analytical Chemistry|last=German Chemical Society. Division of Analytical Chemistry|publisher=J.F. Bergmann|year=1959|volume=166-167|location=University of Michigan|pages=1|language=de}}</ref> Trong phép đo iod, ở nồng độ đủ lớn, sự biến mất của ion triiodua màu nâu đỏ đậm có thể được sử dụng làm điểm cuối, mặc dù ở nồng độ thấp hơn, độ nhạy được cải thiện bằng cách thêm chất chỉ thị tinh bột, tạo thành phức hợp có màu xanh đậm với triiodide.
[[Tập tin:Iodometric_titration_mixture.jpg|giữa|nhỏ|400x400px| Màu sắc của hỗn hợp chuẩn độ iod trước (trái) và sau (phải) điểm cuối.]]

=== Chuẩn độ pha khí ===
Chuẩn độ pha khí được sử dụng để xác định các chất phản ứng bằng phản ứng với lượng dư của một số loại [[Chất khí|khí]] khác (khí này đồng thời là chất chuẩn độ). Trong một phép chuẩn độ pha khí thông thường, khí [[ozon]]e được chuẩn độ bằng nitơ oxide theo phản ứng sau:

: <chem>O3 + NO ->O2 + NO2</chem> <ref>
{{Chú thích sách|title=Metrology and Fundamental Constants|last=Hänsch|first=T.W.|publisher=IOS Press|year=2007|isbn=978-1-58603-784-0|pages=568}}</ref><ref>
{{Chú thích web|url=http://www.bipm.fr/en/scientific/chem/gas_titration.html|tựa đề=Gas phase titration|nhà xuất bản=Bureau International des Poids et Mesures|ngày truy cập=29 September 2001}}</ref>

Sau khi kết thúc phản ứng, chất chuẩn độ và sản phẩm còn lại được định lượng (ví dụ, bằng phương pháp [[quang phổ biến đổi Fourier]]) (FT-IR); để xác định lượng chất phân tích trong mẫu ban đầu.

Chuẩn độ pha khí có một vài ưu điểm đáng chú ý so với [[Quang phổ kế|phép đo quang phổ]] đơn giản. Thứ nhất, phép đo không phụ thuộc vào độ dày truyền quang, vì cùng một độ dày truyền quang được sử dụng để đo cả chất chuẩn độ dư thừa và sản phẩm. Thứ hai, phép đo không phụ thuộc vào sự thay đổi tuyến tính của độ hấp thụ như là một phương trình của nồng độ chất phân tích như được xác định theo [[định luật Beer–Lambert]]. Thứ ba, nó rất hữu ích cho các mẫu có các chất có thể gây ảnh hưởng đến kết quả ở bước sóng được sử dụng cho chất phân tích.<ref>
{{Chú thích tập san học thuật |last=DeMore |first=W.B. |last2=M. Patapoff |date=September 1976 |title=Comparison of Ozone Determinations by Ultraviolet Photometry and Gas-Phase Titration |journal=Environmental Science & Technology |volume=10 |issue=9 |pages=897–899 |bibcode=1976EnST...10..897D |doi=10.1021/es60120a012}}</ref>

=== Chuẩn độ tạo phức ===
Chuẩn độ tạo phưc phụ thuộc vào phản ứng tạo thành [[phức chất]] giữa chất phân tích và chất chuẩn.<ref name=":0" /> Nói chung, chúng cần các chất chỉ thị tạo phức chuyên biệt tạo thành các phức chất yếu với chất phân tích. Ví dụ phổ biến nhất là việc sử dụng chất chỉ thị tinh bột để tăng độ nhạy của phép chuẩn độ iod do phức hợp tinh bột màu xanh đậm với iod và iodide dễ quan sát hơn so với chỉ dùng iod. Một số chất chỉ thị tạo phức khác là đen Eriochrom T dùng để chuẩn độ ion [[calci]] và [[magnesi]], và chất chelat [[Acid ethylenediaminetetraacetic|EDTA]] dùng để chuẩn độ ion kim loại trong dung dịch.<ref>{{chú thích sách|title=Basic Concepts of Analytical Chemistry|last=Khopkar|first=S.M.|publisher=New Age International|year=1998|isbn=81-224-1159-2|edition=2|pages=63–76}}</ref>

=== Chuẩn độ điện thế Zeta ===
Chuẩn độ điện thế Zeta là quá trình chuẩn độ được theo dõi bằng điện thế Zeta để xác định thời điểm kết thúc, thay vì bằng một chất [[chỉ thị pH]], để mô tả các hệ thống không đồng nhất, chẳng hạn như [[hệ keo]].<ref>{{Chú thích sách|title=Encyclopedia of surface and colloid science|date=2006|publisher=Taylor & Francis|isbn=978-0-8493-9615-1|editor-last=Somasundaran|editor-first=P.|edition=2nd|location=New York}}</ref> Một trong những ứng dụng là xác định điểm đẳng điện khi điện tích bề mặt bằng 0, đạt được bằng cách thay đổi độ [[pH]] hoặc thêm [[chất hoạt động bề mặt]]. Một ứng dụng khác là xác định liều lượng tối ưu cho quá trình [[keo tụ]] hoặc quá trình [[Chất làm ổn định|ổn định]].<ref>{{Chú thích sách|title=Characterization of liquids, dispersions, emulsions, and porous materials using ultrasound|last=Dukhin|first=Andrei S.|date=2017|publisher=Elsevier|isbn=978-0-444-63908-0|edition=3|location=Amsterdam, Netherland ; Cambridge, MA}}</ref>

=== Xét nghiệm ===
Xét nghiệm là một loại chuẩn độ sinh học được sử dụng để xác định nồng độ của [[virus]] hoặc [[vi khuẩn]]. Pha loãng liên tiếpmột mẫu theo tỷ lệ cố định (chẳng hạn như 1:1, 1:2, 1:4, 1:8, v.v.) cho đến khi lần pha loãng cuối cùng không cho kết quả xét nghiệm dương tính về sự hiện diện của virus. Có thể xác định giá trị dương tính hoặc âm tính bằng cách kiểm tra trực quan các tế bào bị nhiễm dưới [[kính hiển vi]] hoặc bằng phương pháp miễn dịch enzyme như [[ELISA|xét nghiệm miễn dịch hấp thụ liên kết với enzyme]] (ELISA). Giá trị này được gọi là giá trị chuẩn độ (titer).<ref>{{Chú thích sách|title=Introduction to immunology|url=https://archive.org/details/introductiontoim0000deck|last=Decker|first=Janet M.|date=2000|publisher=Blackwell Science|isbn=978-0-632-04415-3|edition=3|series=11th hour|location=Malden, Mass}}</ref>

== Xác định điểm cuối của phép chuẩn độ ==

Một số cách để xác định điểm cuối bao gồm:<ref>
{{Chú thích bách khoa toàn thư|title=Titration|encyclopedia=Science & Technology Encyclopedia|publisher=McGraw-Hill|url=http://www.answers.com/topic/titration|access-date=30 September 2011}}</ref>

* Chất chỉ thị: Chất thay đổi màu sắc khi có sự thay đổi hóa học. Chất chỉ thị acid-base (ví dụ: [[Phenolphthalein|phenolphtalein]] ) thay đổi màu sắc tùy vào độ pH của dung dịch. Các chỉ số oxidhóa khử cũng được sử dụng. Một giọt dung dịch chỉ thị được thêm vào lúc bắt đầu chuẩn độ; điểm cuối đạt được khi màu sắc thay đổi.
* Chiết áp : Dụng cụ đo điện thế của dung dịch. Chúng được sử dụng để chuẩn độ oxid hóa khử; điện thế của điện cực làm việc sẽ đột ngột thay đổi khi đạt đến điểm cuối.

[[Tập tin:PHmeter_basic.JPG|nhỏ|Máy đo pH cơ bản có thể dùng để theo dõi các phản ứng chuẩn độ.]]

* [[Độ pH|Máy đo pH]] : Một chiết áp có điện cực có điện thế phụ thuộc vào lượng ion H<sup>+</sup> có trong dung dịch. (Đây là một ví dụ về [[điện cực chọn lọc ion]].) Độ pH của dung dịch được đo trong suốt quá trình chuẩn độ. Nó cho kết quả chính xác hơn so với chất chỉ thị; tại điểm cuối sẽ có sự thay đổi đột ngột về độ pH.
* [[Điện trở suất và điện dẫn suất|Độ dẫn điện]] : Phép đo ion trong dung dịch. Nồng độ ion có thể thay đổi đáng kể trong quá trình chuẩn độ, làm thay đổi độ dẫn điện. (Ví dụ, trong quá trình chuẩn độ acid-base, các ion H<sup>+</sup> và OH<sup>−</sup> phản ứng với nhau tạo thành H<sub>2</sub>O trung tính.) Vì tổng độ dẫn điện phụ thuộc vào tất cả các ion có trong dung dịch và không phải tất cả các ion đều đóng góp như nhau (do [[Điện di|tính linh động]] và [[Sức mạnh ion|ion cường độ]]), việc dự đoán sự thay đổi độ dẫn điện khó hơn việc đo nó.
* Thay đổi màu: Trong một số phản ứng, dung dịch thay đổi màu sắc mà không cần thêm chất chỉ thị. Điều này thường thấy trong các phép chuẩn độ oxid hóa khử khi trạng thái oxy hóa khác nhau của sản phẩm và chất phản ứng tạo ra các màu khác nhau.
* [[Kết tủa]] : Nếu phản ứng tạo ra chất rắn thì kết tủa sẽ hình thành trong quá trình chuẩn độ. Một ví dụ kinh điển là phản ứng giữa Ag<sup>+</sup> và Cl<sup>−</sup> để tạo thành kết tủa AgCl. Kết tủa đục thường gây khó khăn cho việc xác định chính xác điểm cuối. Để bù lại, việc chuẩn độ kết tủa thường phải được thực hiện như chuẩn độ ngược(xem bên dưới).
* [[Nhiệt lượng kế|Nhiệt lượng kế chuẩn độ đẳng nhiệt]] : Một dụng cụ đo nhiệt lượng được tạo ra hoặc tiêu thụ bởi phản ứng để xác định điểm cuối. Được sử dụng trong các phép chuẩn độ [[Hóa sinh|sinh hóa]], chẳng hạn như xác định cách [[Chất nền|thức cơ chất]] liên kết với [[enzyme]] .
* [[Chuẩn độ nhiệt độ|Phép chuẩn độ nhiệt kế]] : Khác với phép chuẩn độ nhiệt lượng vì nhiệt của phản ứng (được biểu thị bằng sự tăng hoặc giảm nhiệt độ) không được sử dụng để xác định lượng chất phân tích trong dung dịch mẫu. Thay vào đó, điểm cuối được xác định bởi ''tốc độ thay đổi nhiệt độ'' .
* [[Phổ học|Quang phổ]] : Được sử dụng để đo độ hấp thụ ánh sáng của dung dịch trong quá trình chuẩn độ nếu biết [[Quang phổ|phổ]] của chất phản ứng, chất chuẩn độ hoặc sản phẩm. Nồng độ của chất có thể được xác định bằng [[Định luật Beer–Lambert|định luật Beer-Lambert]] .
* [[Chuẩn độ ampe kế|Ampe kế]] : Đo dòng điện được tạo ra bởi phản ứng chuẩn độ do quá trình oxy hóa hoặc khử chất phân tích. Điểm cuối được phát hiện khi có sự thay đổi trong dòng điện. Phương pháp này hữu ích nhất khi có thể giảm lượng chất chuẩn độ dư thừa, như trong phép chuẩn độ [[Halide|halogenua]] bằng Ag<sup>+</sup> .

=== Điểm cuối và điểm tương đương ===
Mặc dù thuật ngữ "điểm tương đương" và "điểm cuối" thường được sử dụng thay thế cho nhau nhưng chúng lại là những thuật ngữ khác biệt. ''Điểm tương đương'' là sự chấm dứt của phản ứng theo lý thuyết: thể tích chất chuẩn độ được thêm vào mà tại đó số [[mol]] chất chuẩn độ bằng số mol chất phân tích<ref name=":0" /> hoặc bằng bội số của chúng (như trong acid [[Acid|polyprotic]]). ''Điểm cuối'' là thời điểm xảy ra sự biến đổi tính chất vật lý hay sự đổi màu của chất chỉ thị;<ref name=":0" /> sự thay đổi về mặt vật lý cũng có thể được xác định bằng các thiết bị như trên.<ref>
{{Chú thích sách|title=Quantitative Chemical Analysis|last=Harris|first=D.C.|publisher=Macmillan|year=2003|isbn=0-7167-4464-3|edition=6|pages=129}}</ref>

=== Chuẩn độ ngược ===
Chuẩn độ ngược là chuẩn độ được thực hiện theo chiều ngược lại; Thay vì chuẩn độ mẫu ban đầu, một lượng chất chuẩn dư đã biết được thêm vào chất phân tích và lượng chất chuẩn dư được chuẩn độ bằng dung dịch thuốc thử hỗ trợ khác, đã biết nồng độ chính xác.<ref name=":0" /> Chuẩn độ ngược hữu ích nếu dễ xác định điểm cuối của chuẩn độ ngược hơn điểm cuối của chuẩn độ thông thường, như với các phản ứng kết tủa. Chuẩn độ ngược cũng giúp ích nếu phản ứng giữa chất phân tích và chất chuẩn độ rất chậm hoặc khi chất phân tích ở dạng rắn không hòa tan.<ref>Kenkel, J. (2003). ''Analytical Chemistry for Technicians''. Vol. 1 (3 ed.). CRC Press. pp. 108–109.</ref>

== Ứng dụng cụ thể ==
[[Tập tin:School_level_titration_demonstration.jpg|nhỏ|Việc chuẩn độ được thực hiện bởi học sinh trung học.]]

=== Chuẩn độ acid-base ===

* Đối với [[diesel sinh học]] : dầu thực vật thải phải được trung hòa trước khi xử lý theo mẻ. Một phần được chuẩn độ bằng base để xác định độ acid, do đó phần còn lại của mẻ có thể được trung hòa đúng cách. Điều này loại bỏ [[Acid béo|các acid béo tự do]] khỏi dầu thực vật thải, thường sẽ phản ứng để tạo ra xà phòng thay vì nhiên liệu diesel sinh học.<ref>
{{Chú thích sách|url=https://archive.org/details/doityourselfguid00purc/page/81|title=Do It Yourself Guide to Biodiesel: Your Alternative Fuel Solution for Saving Money, Reducing Oil Dependency, Helping the Planet|last=Purcella|first=G.|publisher=Ulysses Press|year=2007|isbn=978-1-56975-624-9|pages=[https://archive.org/details/doityourselfguid00purc/page/81 81–96]}}</ref>
* Phương pháp Kjeldahl : đo hàm lượng nitơ trong mẫu. Nitơ hữu cơ được phân hủy thành [[amonia]]c với [[acid sulfuric]] và [[kali sulfat]] . Cuối cùng, amoniac được chuẩn độ lại bằng [[acid boric]] và sau đó là [[natri carbonat]] .<ref>
{{Chú thích sách|title=Remington: the science and practice of pharmacy|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|year=2005|isbn=0-7817-4673-6|edition=21|volume=1|pages=501}}</ref>
* Chỉ số acid : khối lượng tính bằng miligam [[kali hydroxide]] (KOH) cần thiết để chuẩn độ hoàn toàn một acid trong một gam mẫu. Một ví dụ là việc xác định hàm lượng [[Acid béo|acid béo tự do]] .
* Giá trị xà phòng hóa : khối lượng tính bằng miligam KOH cần thiết để xà phòng hóa một [[acid béo]] có trong một gam mẫu. Quá trình xà phòng hóa được sử dụng để xác định độ dài chuỗi trung bình của acid béo trong chất béo.
* Giá trị ester (hoặc chỉ số ester): chỉ số được tính toán. Giá trị ester = Giá trị xà phòng hóa – Giá trị acid.
* Giá trị amin: khối lượng tính bằng miligam KOH bằng hàm lượng [[amin]] có trong một gam mẫu.
* Giá trị hydroxyl : khối lượng tính bằng miligam KOH tương ứng với các nhóm [[hydroxyl]] có trong một gam mẫu. Chất phân tích được [[acetyl hóa]] bằng [[anhydride acetic]] sau đó được chuẩn độ bằng KOH.

=== Chuẩn độ oxid hóa khử ===

* Thử nghiệm Winkler về oxy hòa tan : Dùng để xác định nồng độ oxy trong nước. Oxy trong các mẫu nước được khử bằng cách sử dụng [[mangan(II) sulfat]], chất này phản ứng với [[kali iodide]] để tạo ra [[iod]] . Iốt được giải phóng tỷ lệ với oxy trong mẫu, do đó nồng độ oxy được xác định bằng phép chuẩn độ oxid hóa khử của iốt với thiosulfate sử dụng chất chỉ thị tinh bột.<ref>
{{Chú thích sách|url=https://archive.org/details/handbookwaterwas00spel_843|title=Handbook of Water and Wastewater Treatment Plant Operations|last=Spellman|first=F.R.|publisher=CRC Press|year=2009|isbn=978-1-4200-7530-4|edition=2|pages=[https://archive.org/details/handbookwaterwas00spel_843/page/n587 545]|url-access=limited}}</ref>
* [[Vitamin C]] : Còn được gọi là acid ascorbic, vitamin C là chất khử mạnh. Có thể dễ dàng xác định nồng độ của nó khi chuẩn độ bằng thuốc nhuộm màu xanh Dichlorophenolindophenol ( DCPIP ), chất này sẽ trở nên không màu khi bị khử bởi vitamin.<ref>
{{Chú thích sách|title=Biology|publisher=Taylor & Francis|year=1967|volume=3|location=London|pages=52}}</ref>
* [[Thuốc thử Benedict]] : Lượng [[glucose]] dư thừa trong nước tiểu có thể giúp phát hiện [[Đái tháo đường|bệnh tiểu đường]] ở bệnh nhân. Phương pháp của Benedict là phương pháp thông thường để định lượng glucose trong nước tiểu bằng thuốc thử đã chuẩn bị sẵn. Trong quá trình chuẩn độ này, glucose khử các ion [[đồng]] thành các ion dạng đồng phản ứng với [[kali thiocyanat]]e để tạo ra kết tủa màu trắng, biểu thị điểm cuối.<ref>
{{Chú thích sách|title=Lab Manual Of Biochemistry|last=Nigam|publisher=Tata McGraw-Hill Education|year=2007|isbn=978-0-07-061767-4|pages=149}}</ref>
* Số brom : Thước đo [[Hợp chất bão hòa và không bão hòa|độ không bão hòa]] của chất phân tích, biểu thị bằng miligram brom được hấp thụ bởi 100&nbsp;gram mẫu.
* Số iod : Thước đo độ không bão hòa trong chất phân tích, biểu thị bằng gram iod được hấp thụ bởi 100&nbsp;gram mẫu.

== Tham khảo ==
{{Tham khảo|30em}}

== Liên kết ngoài ==

* [http://www.wikihow.com/Perform-a-Titration Wikihow: Thực hiện chuẩn độ]
*
* [https://web.archive.org/web/20060110213347/http://www.avogadro.co.uk/miscellany/titration/titreset.htm Hướng dẫn tương tác về chuẩn độ]
* [http://scienceaid.co.uk/chemistry/applied/titration.html Hỗ trợ khoa học: Giải thích đơn giản về phép chuẩn độ bao gồm các ví dụ tính toán] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20111206073308/http://scienceaid.co.uk/chemistry/applied/titration.html |date=2011-12-06 }}
* [http://www2.iq.usp.br/docente/gutz/Curtipot_.html Phần mềm miễn phí chuẩn độ - mô phỏng mọi đường cong pH so với thể tích, sơ đồ phân phối và phân tích dữ liệu thực]
* [http://www.tahosa.us/Equiligraph/Equiligraph/Equiligraph_Basics.html Phương pháp đồ họa để giải các bài toán acid-base, bao gồm chuẩn độ]
* [http://www.tahosa.us/Equiligraph/Equiligraph/Titration_App.html Trình giải các bài toán acid-base tổng quát bằng đồ họa và số - Chương trình phần mềm dành cho điện thoại và máy tính bảng]
{{Phân nhánh hóa học}}{{Kiểm soát tính nhất quán}}
<nowiki>
[[Thể loại:Hóa phân tích]]</nowiki>