Xem mã nguồn của Phenol

{{chembox new
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 408596752
|   Name = '''Phenol'''
|   ImageFileL1 = Phenol2.svg
|   ImageSizeL1 = 75px
|   ImageFileR1 = Phenol topo.svg
|   ImageSizeR1 = 75px
|   ImageFileL2 = Phenol-3D-balls.png
|   ImageSizeL2 = 100px
|   ImageFileR2 = Phenol-3D-vdW.png
|   ImageSizeR2 = 100px
|   IUPACName = Phenol
|   OtherNames = Carbolic Acid, Benzenol, Phenylic Acid, Hydroxybenzene, Phenic acid
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   SMILES = c1ccc(cc1)O
|   PubChem = 996
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 14060
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 108-95-2
|   ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 971
|   RTECS = SJ3325000
|   UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 339NCG44TV
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D06536
| InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
|   C=6|H=6|O=1
|   Appearance = White Crystalline Solid
|   Density = 1.07 g/cm³
|   Solubility = 8.3 g/100 ml (20 °C)
|   MeltingPtC = 40,5
|   BoilingPtC = 181,7
|   pKa = 9.95 (trong nước),<br />
29.1 (in acetonitrile)<ref>Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. ''J. Org. Chem''. '''2008''', ''73'', 2607-2620. [http://dx.doi.org/10.1021/jo702513w DOI: 10.1021/jo702513w]</ref>
|   Dipole = 1.7 [[Debye|D]]
  }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
|   NFPA-H = 3
|   NFPA-F = 2
|   NFPA-R =
|   NFPA-O = COR
|   FlashPt = 79 °C
| EUClass = Toxic ('''T''')<br />[[Mutagen|Muta. Cat. 3]]<br />Corrosive ('''C''')
|MSDS=[http://msds.chem.ox.ac.uk/PH/phenol Oxford MSDS]
| RPhrases = {{R23}}/{{R24}}/{{R25}}-{{R34}}-{{R48}}/{{R20}}/{{R21}}/{{R22}}-{{R68}}
| SPhrases = {{S1/2}}-{{S24}}/{{S25}}-{{S26}}-{{S28}}-{{S36}}/{{S37}}/{{S39}}-{{S45}}
  }}
| Section8 = {{Chembox Related
|   OtherCpds = [[Benzenethiol]]
  }}
}}'''Phenol''' hay '''acid carbolic''' là một hợp chất hữu cơ thơm có công thức phân tử C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH. Đây là một chất rắn tinh thể màu trắng dễ bay hơi. Phân tử bao gồm một nhóm [[Nhóm phenyl|phenyl]] (−C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) liên kết với một nhóm [[hydroxyl]] (-OH). Phenol hơi có tính acid. Phenol có thể gây bỏng nặng khi rơi vào da. Phenol lần đầu tiên được chiết xuất từ nhựa than đá, nhưng ngày nay được sản xuất trên quy mô lớn (khoảng 7 tỷ kg/năm) từ các nguyên liệu có nguồn gốc từ dầu mỏ. Đây là một mặt hàng công nghiệp quan trọng như là tiền thân của nhiều vật liệu và hợp chất hữu ích. Đây chủ yếu được sử dụng để tổng hợp nhựa và các vật liệu liên quan. Phenol và các dẫn xuất hóa học của nó rất cần thiết để sản xuất [[Polycacbonat|polycarbonat]], epoxies, [[Bakelite]], [[Ni lông|nylon]], chất tẩy rửa, thuốc diệt cỏ như thuốc diệt cỏ [[phenoxy]] và nhiều loại dược phẩm.[[Tập tin:Phenol chemical structure.png|nhỏ|phải|Cấu tạo hóa học của Phenol]]

== Tính chất ==
Phenol là một hợp chất hữu cơ hòa tan đáng kể trong nước, với khoảng 84,2 g hòa tan trong 1000 mL (khoảng 0,895 M) ở 25<sup>o</sup>C. Hỗn hợp đồng nhất của phenol và nước ở phenol nặng hơn tỷ trọng nước ~ 2,6 và có thể là cao hơn. Muối natri của phenol, natri phenoxide, hòa tan trong nước nhiều hơn. Phenol tan vô hạn ở nhiệt độ trên khoảng 66<sup>o</sup>C.

=== Tính axít ===
Phenol có tính acid. Trong dung dịch nước có cân bằng:

<chem>C6H5OH + H2O <=> C6H5O- + H3O+</chem>

Vì vậy, khác với rượu, phenol còn có thể tác dụng với [[base]] mạnh tạo muối [[phenolate]]:

<chem>C6H5OH + NaOH -> C6H5ONa + H2O</chem>

Tuy nhiên, tính [[axit|acid]] của phenol rất yếu K<sub>a</sub>=10<sup>−10</sup>, yếu hơn [[axit cacbonic|acid cacbonic]] nên không làm đổi màu [[Quỳ|quỳ tím]]. Vì vậy, muối phenolat bị acid cacbonic tác dụng tạo lại phenol:

<chem>C6H5ONa + CO2 + H2O -> C6H5OH + NaHCO3</chem>

Phản ứng này được dùng để tái tạo phenol trong công nghiệp.

=== Tính chất như rượu ===

Phenol có thể tác dụng được với Na như rượu nhưng khác với rượu, muối phenolat không bị nước phân hủy:

C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>ONa + H<sub>2</sub>O ---> (Không phản ứng).

Phenol cũng tạo được ester như rượu nhưng khác với rượu có thể tác dụng trực tiếp với acid, phenol chỉ có thể tác dụng với [[Acetyl chloride]] hoặc [[anhydride acetic]] mới tạo được ester:

:<chem>C6H5OH + CH3COCl -> CH3COOC6H5 + HCl</chem>
:<chem>C6H5OH + (CH3CO)2O -> CH3COOC6H5 + CH3COOH
</chem>

Điều này được giải thích do 2 nguyên nhân:
* Mật độ điện tích âm của O nhóm -OH vì có hệ liên hợp trong phân tử nên giảm hơn so với O nhóm -OH của rượu thông thường, dẫn đến phenol khó tấn công vào phân tử acid tạo ester hơn.
* Phenol có vòng thơm nên gây hiệu ứng không gian cản trở.

=== Tính chất của nhân thơm (Phản ứng thế H ở vòng benzen) ===
Phenol phản ứng với dung dịch brom tạo kết tủa trắng, nếu Br<sub>2</sub> dư cũng tạo kết tủa tan

Phenol phản ứng với HNO<sub>3</sub> tạo kết tủa tan

Phenol tham gia phản ứng thế [[brom]] dễ hơn [[benzen]] do có nhóm OH đẩy e làm tăng mật độ electron trong vòng benzen

=== Phản ứng riêng ===
<chem>C6H5OH + 3H2 ->[Ni][{t°, p}] C6H11OH
</chem> 

== Ứng dụng ==
Phenol được dùng trong nhiều lĩnh vực khác nhau:
* Công nghiệp [[chất dẻo]]: phenol là nguyên liệu để điều chế nhựa [[phenol formaldehyde]].
* Công nghiệp [[tơ hóa học]]: Từ phenol tổng hợp ra [[tơ polyamide]].
* Nông dược: Từ phenol điều chế được chất diệt cỏ dại và kích thích tố thực vật 2,4 - D (là muối natri của acid 2,4 dichlorphenoxyacetic).
* Phenol cũng là nguyên liệu để điều chế một số phẩm nhuộm, [[thuốc nổ]] (acid picric).
* Do có tính diệt khuẩn nên phenol được dùng để trực tiếp làm chất [[sát trùng]], tẩy uế, hoặc để điều chế các chất diệt [[nấm mốc]] (ortho - và para - nitrophenol…)

== Lịch sử ==
Phenol được phát hiện vào năm 1834, khi nó được chiết xuất từ [[nhựa than đá]], đó là nguồn chính sản xuất phenol cho đến khi ngành công nghiệp hóa dầu phát triển.

Các chất sát trùng mang đặc tính của phenol được sử dụng bởi Sir Joseph Lister (1827-1912) trong kỹ thuật phẫu thuật tiên phong của ông dùng chất khử trùng, mặc việc tiếp xúc liên tục với phenol gây kích ứng da. Lister đã phủ những vết thương với một miếng giẻ hoặc vải thô được ngâm trong acid carbolic (một tên khác của phenol).

Acid carbolic (phenol) cũng là thành phần hoạt chất trong một số thuốc giảm đau thường uống như Chloraseptic, đường xông hơi (phun) như Carmex. Đây cũng là thành phần chính của quả cầu khói Carbolic Ball, một thiết bị trên thị trường tại Luân Đôn vào thế kỷ XIX sử dụng để chống dịch bệnh cúm và các bệnh khác.

Vì rẻ tiền, dễ điều chế, gây ra cái chết nhanh chóng và êm dịu chỉ với 1 gram, phenol được sử dụng như một phương tiện giết người của Đức quốc xã trong thế chiến thứ hai từ năm 1939 đến những ngày cuối cùng của cuộc chiến. Thời kỳ đó, [[Zyklon-B]], một phát minh của Gerhard Lenz, được sử dụng trong các [[phòng hơi ngạt]] để giết người với số lượng lớn, phát xít Đức còn dùng phenol tiêm cho từng nạn nhân để sát hại nhóm ít người như một biện pháp tiết kiệm kinh tế. Việc tiêm phenol được áp dụng với hàng ngàn người dân trong các trại tập trung, đặc biệt là ở [[Auschwitz-Birkenau]].

== Điều chế ==

Nguồn phenol chủ yếu lấy từ sản phẩm [[chưng cất than đá]]

Ngoài ra có thể điều chế từ [[benzen]].

:<chem>C6H6 + Br2 ->[t^o] C6H5Br + HBr</chem>
:<chem>C6H5Br + 2NaOH ->[t^o; p] C6H5ONa + NaBr + H2O</chem>

Điều chế từ isopropylbenzen:

:<chem>C6H6 + CH2=CH-CH3 + O2(kk)-> C6H5OH + (CH3)2CO</chem>

== Sự kiện cá nục ở Quảng Trị nhiễm phenol năm 2016 ==
Tháng 6/2016 phenol được phát hiện có trong 30 tấn cá nục ở Quảng Trị, và Chi Cục VSATTP Quảng Trị công bố kết quả xét nghiệm xác định hàm lượng là 0,037 mg/kg.

Tuy nhiên Phó Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm Bộ Y tế đã có những giải đáp xung quanh vấn đề này, khẳng định rằng ''ăn cá nục nhiễm phenol ở Quảng Trị không ảnh hưởng tới sức khỏe'', và nói rằng phenol có ở khắp nơi quanh ta, cả trong thực phẩm khác <ref>[http://congly.vn/xa-hoi/suc-khoe/bo-y-te-khang-dinh-an-ca-nuc-nhiem-phenol-o-quang-tri-khong-anh-huong-toi-suc-khoe-157816.html Bộ Y tế khẳng định ăn cá nục nhiễm Phenol ở Quảng Trị không ảnh hưởng tới sức khỏe]. Công lý Online, 13/6/2016. Truy cập 14/07/2019.</ref>.

== Tham khảo ==
{{Tham khảo}}
{{Kiểm soát tính nhất quán}}
{{Chất tẩy trùng và chất tẩy uế}}
{{Vasoprotectives}}
{{Thuốc gây mê toàn thân}}
{{Hóa học hữu cơ}}
{{Taxonbar}}

[[Thể loại:Lớp phenol]]
[[Thể loại:Chất tẩy trùng]]
[[Thể loại:Độc tố thần kinh]]
[[Thể loại:Hóa chất hàng hóa]]